Szeretettel meghívjuk a Méhes Károly Genetikai Továbbképző Napokra!
Időpont: 2021. október 13-15. (szerda-péntek)
Helyszín: Pécsi Tudományegyetem, Szentágothai János Kutatóközpont, 7624, Pécs, Ifjúság út 20. B001-es terem
Kötelező szinten tartó tanfolyam az alábbi szakképesítéssel rendelkező orvosok számára:
klinikai genetika, klinikai biokémikus, molekuláris biológiai diagnosztika, orvosi laboratóriumi diagnosztika, szülészet-nőgyógyászat, csecsemő- és gyermekgyógyászat
A tanfolyam akkreditációs pontértéke: 50 pont
Részvételi díj: 20.000 Ft/fő, Ph.D. hallgatók részvétele ingyenes (2 kreditpont)
Jelentkezési határidő: 2021. szeptember 30. Jelentkezni az OFTEX portálon lehet.
Program (tervezet)
1. nap (október 13., szerda)
09.00-09.30 Megnyitó (Dr. Hadzsiev Kinga, Prof. Dr. Melegh Béla)
09.30-10.00 Perinatalis diagnosztika mai helyzete (Prof. Dr. Papp Zoltán)
10.00-10.30 A NIPT helye a perinatalis diagnosztikában
(Dr. Nagy Sándor)
10.30-11.00 Az aCGH helye a perinatalis diagnosztikában
(Dr. Czakó Márta)
11.00-11.30 Monogénesen öröklődő betegségek perinatalis vizsgálata
(Dr. Berenténé Dr. Bene Judit)
Ebédszünet: 11.30-12.30
12.30-13.00 Genetikai tanácsadás – szülészeti szempontból
(Dr. Beke Artúr)
13.00-13.30 Várandósság alatti UH-vizsgálatok (Dr. Vizer Miklós)
13.30-14.00 Intrauterin végzett MR-vizsgálatok (Dr. Herbert Zsuzsanna)
Kávészünet: 14.00-14.15
14.15-14.45 Újabb hazai és nemzetközi tendenciák a születéssel összefüggő orvosi kárfelelősségre alapított perek gyakorlatában
(Dr. Benke József)
14.45-15.15 Genetikai indikáció alapján végzett terhességmegszakítás
(Dr. Veszprémi Béla)
15.15-15.45 Perinatális genetikai vizsgálatok finanszírozása
(Dr. Till Ágnes)
2. nap (október 14., csütörtök)
09.00-09.45 Méhes Károly professzor és a patológia kapcsolata, pécsi és szegedi tapasztalatok (Dr. Kaizer László, Dr. Nagy Julianna)
09.45-10.30 Perinatális pathologia (Dr. Marton Tamás)
10.30-11.15 A placenta vizsgálata (Dr. Hargitai Beáta)
11.15-12.00 Esetbemutatások
Ebédszünet: 12.00-13.00
13.00-13.30 Az iker-iker transzfúzió (Dr. Molnár Gábor)
13.30-14.00 Genetikai tanácsadás nehézségei az újgenerációs vizsgálótechnikák kapcsán (Dr. Horváth Emese)
14.00-14.30 Újgenerációs szekvenálás ritka betegségek tekintetében
(Dr. Maász Anita)
Kávészünet: 14.30-14.45
14.45-15.15 Teljes exom szekvenálással szerzett tapasztalataink egy ritka neurológiai kórkép kapcsán (Dr. Szalai Renáta)
15.15-15.45 Nagy deléciók szerepe az NF1 fenotípus kialakulásában
(Büki Gergely)
15.45-16.15 A minőségbiztosítás jelentősége újgenerációs vizsgálatok kapcsán (Dr. Berenténé Dr. Bene Judit)3. nap (október 15., péntek)
Diszmorfológiai szekció
09.00-09.30 Szindromatológia szerepe a 21. században (Dr. Till Ágnes)
09.30-10.00 Esetbemutatás (Dr. Zsigmond Anna)
10.00-10.30 Esetbemutatás (Dr. Till Ágnes)
10.30-11.00 Esetbemutatás (Dr. Szabó András)
11.00-11.30 Esetbemutatás
11.30-12.00 Esetbemutatás
Ebédszünet: 12.00-13.00
13.00-14.00 Tesztírás