Méhes Károly Genetikai Továbbképző Napok

Szeretettel meghívjuk a Méhes Károly Genetikai Továbbképző Napokra!

Időpont: 2021. október 13-15. (szerda-péntek)

Helyszín: Pécsi Tudományegyetem, Szentágothai János Kutatóközpont, 7624, Pécs, Ifjúság út 20. B001-es terem

Kötelező szinten tartó tanfolyam az alábbi szakképesítéssel rendelkező orvosok számára: 

klinikai genetika, klinikai biokémikus, molekuláris biológiai diagnosztika, orvosi laboratóriumi diagnosztika, szülészet-nőgyógyászat, csecsemő- és gyermekgyógyászat

A tanfolyam akkreditációs pontértéke: 50 pont 

Részvételi díj: 20.000 Ft/fő, Ph.D. hallgatók részvétele ingyenes (2 kreditpont)

Jelentkezési határidő: 2021. szeptember 30. Jelentkezni az OFTEX portálon lehet. 

Program (tervezet)

1. nap (október 13., szerda)

09.00-09.30 Megnyitó (Dr. Hadzsiev Kinga, Prof. Dr. Melegh Béla)

09.30-10.00 Perinatalis diagnosztika mai helyzete (Prof. Dr. Papp Zoltán)

10.00-10.30 A NIPT helye a perinatalis diagnosztikában 

(Dr. Nagy Sándor)

10.30-11.00 Az aCGH helye a perinatalis diagnosztikában 

(Dr. Czakó Márta)

11.00-11.30 Monogénesen öröklődő betegségek perinatalis vizsgálata 

(Dr. Berenténé Dr. Bene Judit)

Ebédszünet: 11.30-12.30

12.30-13.00 Genetikai tanácsadás – szülészeti szempontból 

(Dr. Beke Artúr)

13.00-13.30 Várandósság alatti UH-vizsgálatok (Dr. Vizer Miklós)

13.30-14.00 Intrauterin végzett MR-vizsgálatok (Dr. Herbert Zsuzsanna)

Kávészünet: 14.00-14.15

14.15-14.45 Újabb hazai és nemzetközi tendenciák a születéssel összefüggő orvosi kárfelelősségre alapított perek gyakorlatában 

(Dr. Benke József)

14.45-15.15 Genetikai indikáció alapján végzett terhességmegszakítás 

(Dr. Veszprémi Béla)

15.15-15.45 Perinatális genetikai vizsgálatok finanszírozása 

(Dr. Till Ágnes)

2. nap (október 14., csütörtök)

09.00-09.45 Méhes Károly professzor és a patológia kapcsolata, pécsi és szegedi tapasztalatok (Dr. Kaizer László, Dr. Nagy Julianna)

09.45-10.30 Perinatális pathologia (Dr. Marton Tamás)

10.30-11.15 A placenta vizsgálata (Dr. Hargitai Beáta)

11.15-12.00 Esetbemutatások

Ebédszünet: 12.00-13.00

13.00-13.30 Az iker-iker transzfúzió (Dr. Molnár Gábor)

13.30-14.00 Genetikai tanácsadás nehézségei az újgenerációs vizsgálótechnikák kapcsán (Dr. Horváth Emese)

14.00-14.30 Újgenerációs szekvenálás ritka betegségek tekintetében 

(Dr. Maász Anita)

Kávészünet: 14.30-14.45

14.45-15.15 Teljes exom szekvenálással szerzett tapasztalataink egy ritka neurológiai kórkép kapcsán (Dr. Szalai Renáta)

15.15-15.45 Nagy deléciók szerepe az NF1 fenotípus kialakulásában 

(Büki Gergely)

15.45-16.15 A minőségbiztosítás jelentősége újgenerációs vizsgálatok kapcsán (Dr. Berenténé Dr. Bene Judit)3. nap (október 15., péntek)

Diszmorfológiai szekció

09.00-09.30 Szindromatológia szerepe a 21. században (Dr. Till Ágnes)

09.30-10.00 Esetbemutatás (Dr. Zsigmond Anna)

10.00-10.30 Esetbemutatás (Dr. Till Ágnes)

10.30-11.00 Esetbemutatás (Dr. Szabó András)

11.00-11.30 Esetbemutatás

11.30-12.00 Esetbemutatás

Ebédszünet: 12.00-13.00

13.00-14.00 Tesztírás